巴黎殘奧｜何宛淇三戰殘奧首奪金牌患肌肉萎縮症曾欲放棄治療遇硬地滾球重拾自信

更新時間：13:44 2024-09-03
發佈時間：13:44 2024-09-03

巴黎殘奧2024/港隊/硬地滾球/何宛淇｜9月2日巴黎殘奧硬地滾球女子BC3組別個人賽，港隊代表何宛淇在決賽擊敗澳洲選手，三戰殘奧終封后，勇奪個人首面金牌，同時亦為港隊今屆殘奧第二面金牌！何宛淇從2歲起確診先天性脊髓肌肉萎縮症，自幼經常出入醫院，受病折磨，曾想放棄治療。在學時接觸硬地滾球後，改變人生，她更藉此運動踏上殘奧舞台。

巴黎殘奧何宛淇｜患先天性肌肉萎縮症首奪硬地滾球金牌

現年30歲的何宛淇，賽前排名「世二」。她在周一的硬地滾球女子個人賽決賽迎戰澳洲選手Jamieson Leeson，在首兩局已經領先4:0，即使對手在後兩局嘗試力挽，何宛淇最後仍以4:2勝出。何宛淇此前曾參戰2016年里約奧運及2020年東京奧運，可惜都無緣獎牌，今屆首次打入決賽即奪金牌。

何宛淇巴黎殘奧奪金封后過程+人生經歷⬇⬇⬇

巴黎殘奧何宛淇｜曾感自卑欲放棄治療遇硬地滾球重拾自信目標

何宛淇在2歲時正式確診「先天性脊椎肌肉萎縮症」，不只肌肉無法發力，連心肺功能也受影響。在小學時期，經常都要住院或每天進出醫院。由於無法好好上學，連拾起掉在地上的筆也力不從心，讓年幼的她曾感到自卑，認為生命毫無意義，一度想放棄治療。直到初中時，接觸硬地滾球，更贏了校內比賽，才令她逐漸找到樂趣及自信，從此打開了人生的另一頁。

在硬地滾球「BC3」組別，運動員需要一名助理員協助移動滾球管道。與何宛淇並肩，輔助她比賽並見證她奪金的，正是她的丈夫Jet，兩人於今年年初共結連理。曾任教師的Jet，已陪著她作賽超過10年，近年辭去教職，全力在賽場上與妻子「拍住上」。何宛淇賽後多謝丈夫一直以來的陪伴，也感謝家人及教練一直照顧她和支持她追夢。

巴黎殘奧何宛淇｜甚麼是脊髓肌肉萎縮症？飲食呼吸常感困難？

根據香港醫管局資料，脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一類遺傳性神經肌肉疾病，特徵是脊髓和腦幹下方運動神經元持續衰退。當運動神經元和骨骼肌之間的信號受干擾時，肌肉會變得無力和萎縮。患者會在運動，甚至飲食和呼吸方面逐漸出現困難。最常見的脊髓肌肉萎縮症是「5q 型脊髓肌肉萎縮症」，是因為兩個位於第五號染色體上的運動神經元存活基因1出現缺失或突變所引起。

脊髓肌肉萎縮症分為4大類型

脊髓肌肉萎縮症一型：

症狀出現年齡為6個月前，嬰兒的肌力很弱及永遠不能自行坐穩。呼吸問題和吞嚥困難亦很常見。症狀會隨時間迅速惡化，亦會在成長時出現脊柱側彎和髖關節半脫位／脫位。病童預期在2歲前死亡。脊髓肌肉萎縮症一型佔脊髓肌肉萎縮症整體的60%。

脊髓肌肉萎縮症二型：

症狀出現年齡為6至18個月，病童的肌力明顯較弱。他們能獨自坐，但不能自行站立或行走。症狀會隨時間惡化，他們可能會失去獨坐的能力，並出現呼吸和吞嚥困難、脊柱側彎和髖關節等問題。病童預期壽命為2歲以上。脊髓肌肉萎縮症二型佔脊髓肌肉萎縮症整體的25-30%。

脊髓肌肉萎縮症三型：

症狀出現年齡為18個月至青年時期，孩子們可以自行坐立和行走，但由於肌力弱，他們走路蹣跚。症狀可能會緩慢地惡化，有些患者到了青春期可能會失去行走能力。一些患者亦會出現脊柱側彎和在睡眠期間出現換氣不足的情況，尤其是那些已無法行走的患者。患者預期壽命正常。脊髓肌肉萎縮症三型佔脊髓肌肉萎縮症整體的10-15%。

脊髓肌肉萎縮症四型：