美國食品藥物管理局批准首款阿茲海默症藥物 料6千萬人將受益

更新時間:14:14 2023-07-07
發佈時間:14:14 2023-07-07

阿茲海默症(俗稱認知障礙/老人痴呆症)是常見的失智症之一,患者會出現不可逆的腦部退化。美國食品藥物管理局(FDA)在本週四(6日)核准了第一款用於治療阿茲海默症的藥物「Leqembi」,正式讓該藥納入「聯邦醫療保險」(Medicare)等保險計畫的範圍。

首款顯示能延緩認知能力下降藥

根據路透、美聯社報導,由日本製藥公司「衛采株式會社」(Eisai)和美國生物科技公司「百健」(Biogen)合作開發的阿茲海默症新藥「Leqembi」,是第一款顯示出能延緩認知能力下降的藥物,因為能有效移除大腦內的類澱粉蛋白斑塊(Amyloid plaques),在今年1月已獲得FDA核准上市。如今FDA全面批准(full approval)後,「聯邦醫療保險」將可給付該藥物,全美至少6千萬名老年人因此受益;其他私人保險業者也將跟進。

美國聯邦醫療服務中心主任拉蘇爾(Chiquita Brooks-LaSure)表示,醫療保險「將廣泛涵蓋該藥物,同時繼續收集資料」。在政府要求下,用藥患者必須進行登記,以協助追蹤藥物的安全和效力。

透過靜脈注射 治療早期症狀

「Leqembi」透過靜脈注射,治療目標為輕度失智症和阿茲海默症早期症狀,可減緩患者的認知功能退化速度達27%。不過使用這種藥物也會增加副作用的風險,包括腦出血和腦水腫,對極少數人造成傷害。

Leqembi一年療程的價格約為26,500美元(約新台幣83萬元),每兩週注射一次。依承保的方案和其他保險細節不同,部分患者可能必須支付20%的費用。

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